Рос по 12–14 сантиметров в год: как живут люди с акромегалией

В юные годы артист Борис Петров отличался невысоким ростом и неизменно оказывался в конце колонны на занятиях физкультурой, хотя лечащий педиатр заверял его мать, что в будущем физическое развитие придет в норму, сообщается на "ria.ru".

Во втором классе мальчик начал стремительно расти, прибавляя до 14 сантиметров ежегодно. Как вспоминает мужчина, на старых фотографиях того периода он выглядел крупнее своих сверстников, даже находясь в сидячем положении.

"У меня есть фотография, на которой я запечатлен в пятом классе. Ребята стоят, один я сижу в центре, но все мы примерно одинакового роста", - говорит Борис.

К седьмому классу одноклассники стали сторониться подростка из-за его внушительных параметров. В возрасте 16 лет врачи направили его на обследование, в ходе которого выявили аденому гипофиза и диагностировали акромегалию.

Данная патология провоцирует избыточную выработку гормона роста - соматотропина. Опухоль оказывает воздействие на гипофиз, и пока скелет сохраняет зоны роста, организм аномально вытягивается. Если болезнь поражает взрослого, кости лица, конечности и внутренние органы начинают патологически увеличиваться.

В подростковые годы рост Бориса достиг 202 сантиметров, а размер обуви - 45-го. Поскольку щадящие методики хирургии были недоступны, семья отказалась от трепанации черепа, выбрав протонную терапию, которая оказалась неэффективной. К 20 годам он вырос до 212 сантиметров и начал карьеру в профессиональном баскетболе.

"Запомнил потому, что мне тогда в техникуме дали кличку Агдамчик. "Агдам" назывался портвейн, стоил везде два рубля две копейки. Размер ноги у меня был уже сорок пятый", - вспоминает Петров.

Сегодня артисту 61 год, и из-за образовавшегося горба точно определить его рост сложно, хотя показатели варьируются от 216 до 220 сантиметров.

"Одни ученые измеряли и сказали, что мой рост примерно 216, другие - что 220. Мне все равно: на рекорд не претендую", - спокойно объясняет великан.

Повседневность дается ему непросто: обувь 51-го или 52-го размера приходится изготавливать самостоятельно либо искать за рубежом, а одежду заказывать в ателье. Пользоваться общественным транспортом крайне затруднительно.

"Так как я в сапожной мастерской раньше работал, сам себе сделал колодку. По ней могу сшить что-то. Несколько пар ботинок привез из Японии, несколько из Бельгии. У нас в стране таких больших размеров не продается, а за границей почему-то есть", - рассказывает Петров. "Всю жизнь носил не то, что хочется, а то, что надевалось", - говорит петербуржец. "Я в троллейбус влезал, сгибался и всю дорогу изображал, что смотрю в окно. А на самом деле просто распрямиться не мог, иначе бы уперся в потолок", - признается он.

Неординарная внешность позволила Борису стать актером и воплощать образы великанов в кино, в частности в картинах "Мастер и Маргарита" и "Поддубный". В 37 лет он перенес операцию, так как недуг начал негативно влиять на сердце и суставы, из-за чего артист стал редко покидать дом.

"Когда мне делали кардиологическое УЗИ, специалист аж вскрикнула. Потом призналась, что никогда такого большого сердца не видела", - вспоминает он. "У меня давно уже развился страх падений. Если я с такой высоты лечу, обязательно что-нибудь сломаю", - признается Борис.

Самый высокий человек в стране Сергей Ильин, чей рост составляет 225 сантиметров, также борется с акромегалией. В 14 лет ему провели операцию по удалению опухоли через нос, что остановило рост.

"Мне одному из первых сделали трансназальную операцию - вырезали опухоль через нос. После меня методику начали применять и у других российских пациентов с акромегалией. Сделали хорошо, поэтому я расти перестал. А вот моему знакомому с таким же диагнозом не повезло, случился рецидив, в итоге у него из-за гормональных сбоев деформировалось лицо, выросли уши, нос, руки. Теперь он на уколах", - рассказывает Ильин.

Сергей ведет активный образ жизни, развивает собственный бренд одежды и не сталкивается с серьезными проблемами при 55-м размере ноги. Медицинское обследование во Франции подтвердило, что патология не повредила его внутренние органы.

"Кроссовки мне друзья привозят из-за границы, сам я лет с 22 ничего не покупаю. Кстати, в таком большом размере есть и преимущества - подделок практически не бывает", - объясняет великан. "Когда в Турции играл, мне заказали кровать длиной 230 сантиметров. Но на ней было неудобно. Я вообще люблю спать калачиком, так что мне и на обычном диване нормально", - говорит он. "Кстати, там я был не самый высокий, третий или четвертый по счету. А мировой рекордсмен - Султан Кёсен из Турции, чей рост 251 сантиметр, не приехал. Ему уже очень тяжело передвигаться, ходит на костылях", - поясняет Сергей. "У большинства других участников встречи все это было", - добавляет Ильин.

У взрослых болезнь чаще всего проявляется увеличением ладоней и огрубением черт лица. Жительница Севастополя Ольга Кузьменко столкнулась с болями в колене, а позже заметила, что старые кольца и обувь стали малы.

"Ступни не просто распухли, они будто выросли. У меня есть сестра-близнец - "контрольный экземпляр". Мы с ней одинаковые настолько, что нас всегда путали. Раньше мы спокойно могли носить обувь друг друга, а тут сестре купленные мною босоножки оказались велики", - вспоминает собеседница. "Мои кольца сестре уже не подходили, хотя раньше мы обменивались украшениями. Я сфотографировала наши ладони и удостоверилась: мои на ее фоне выглядели больше раза в два", - говорит она. "У вас просто климакс", - передает она слова врача. "Было это примерно в 2022-м. После этого я перестала ходить по врачам. Хотя чувствовала себя очень плохо: ни на что не хватало сил, руки распухли и болели так, что я не могла писать - было трудно даже пальцы согнуть", - отмечает Ольга.

Внешность женщины претерпела изменения, в частности увеличился язык, а верный диагноз озвучила знакомая реаниматолог. В 2025 году пациентке провели операцию, сейчас недуг находится в стадии ремиссии.

"Я настолько поменялась, что нас с сестрой перестали путать", - говорит Кузьменко. "Во время встречи она спросила, как мое колено. Пришлось признаться, что больше меня беспокоят кисти. И мы с сестрой синхронно показали руки. Она взглянула на наши ладони и говорит: "Оля, а ты сдавала гормон роста?" Я говорю: "Нет". - "Не хочу тебя пугать, но, по-моему, у тебя акромегалия", - вспоминает Ольга. "Когда ты не знаешь, что у тебя за болезнь, по какому органу она ударит в следующий раз - это невыносимо", - признается она. "Конечно, кости не уменьшились до прежних размеров, руки у меня все равно большие. Но спали отеки, я могу держать ручку, помещаюсь в обувь. Нос стал меньше, язык "сдулся", суставы не болят, появились силы. Я безмерно благодарна хирургам и моей подруге за то, что вернули мне форму", - радуется героиня.

По сведениям фонда "Великан", на постановку точного диагноза в России порой уходит до восьми лет, так как симптомы болезни зачастую ошибочно связывают с эндокринными или сердечными нарушениями.

"Люди ходят от врача к врачу в поисках причины недомогания. Но лечат их совершенно от другого: от сердечной недостаточности, сахарного диабета, депрессии, гипертонии, - объясняет Екатерина Андрусова. - Потому что на фоне акромегалии развивается множество сопутствующих заболеваний. В первую очередь страдает сердце. Из-за нарушения общего гормонального фона многие чувствуют подавленность, перепады настроения, приступы агрессии, но идут не к эндокринологу, а к психологу".

Раннее выявление патологии повышает шансы на выздоровление, однако пациенты нередко сталкиваются с трудностями при оформлении инвалидности. Фонд осуществляет просветительскую деятельность и предоставляет правовую помощь.

"Именно в этих случаях нужно наше информационно-правовое сопровождение и помощь", - замечает Андрусова. "Чтобы диагностировать заболевание, достаточно сдать единственный анализ: инсулиноподобный фактор роста - 1 (соматомедин-С)", - указывает эксперт. "Очень много мужчин просто не принимают свой диагноз, потому что легкое течение заболевания позволяет им выглядеть брутально, мужественно. А по факту в течение нескольких лет у них развивается сердечная недостаточность", - говорит Андрусова.

Напомним, что 9 октября 2026 года в горной местности Абхазии путешественница встретила долгожителя, чей ежедневный распорядок и закаливание помогли справиться с последствиями травмы позвоночника. История 96-летнего мужчины стала примером того, как сочетание физических нагрузок и адаптационных методик способно сохранять подвижность суставов и здоровье организма на протяжении десятилетий.