В Сибири разработали клеточную терапию ревматических заболеваний с меньшей токсичностью

Ученые из Института цитологии и генетики СО РАН создали способ терапии серьезных ревматологических заболеваний. Метод нацелен на пациентов с системной красной волчанкой, болезнью Шегрена и системной склеродермией, которым не помогает стандартное лечение, сообщается на "ria.ru".

Сегодня для борьбы с воспалениями используют генно-инженерные лекарства, однако они оказываются бесполезны для каждого десятого-двадцатого пациента. В таких случаях эксперты задействовали методику CAR T-терапии: они извлекают иммунные клетки пациента, меняют их генетический код, после чего вводят обратно для поиска и устранения вредоносных элементов иммунной системы.

Клеточная CAR T-терапия уже показала эффективность при лечении онкологических заболеваний, прежде всего лейкозов и лимфом. Однако для лечения ревматических заболеваний стандартные конструкции клеточной CAR T-терапии оказались избыточно токсичны, - говорит Максим Королев. На поверхности клетки появляются специфичные химерные CAR-рецепторы, которые распознают патологические аутореактивные клетки и уничтожают их, - говорит Максим Королев.

Специалисты усовершенствовали технологию, уменьшив ее токсичное влияние при сохранении терапевтического результата. Из-за сложности перевозки индивидуальных препаратов метод станут применять по правилам госпитального исключения. В дальнейшем разработчики намерены достичь состояния безлекарственной ремиссии, чтобы пациенты не нуждались в приеме медикаментов.

В ближайшее время команда исследователей планирует запатентовать модифицированную конструкцию и организовать собственную базу для выпуска клеточных препаратов. Работа ведется при поддержке Национального центра мирового уровня "Высокотехнологичная биоэкономика", функционирующего на базе Курчатовского института.

Напомним, 27 августа 2026 года стартовала терапия меланомы с применением персонализированных вакцин, разработанных Центром им. Гамалеи. Препарат активирует иммунную систему для борьбы со злокачественными клетками, при этом доклинические испытания продемонстрировали высокую эффективность лекарства против первичных опухолей и метастазов.